Фонд помощи детям с редкими заболеваниями будет создан. Но непонятно, как он будет выделять деньги и что делать умирающим детям уже сейчас — zarabotok-igra.ru

фото:Sebastian Gollnow/dpa Президент Владимир Путин поддержал идею вице-премьера Татьяны Голиковой создать специальный фонд для помощи детям, страдающим от редких заболеваний, таких как спинально-мышечная атрофия (СМА), пишет «Новая газета».Предполагается, что он будет наполняться из федерального и регионального бюджетов, а также за счет социально ответственного бизнеса в тех регионах, где бюджетных средств недостаточно.Но издание задает закономерные вопросы.Татьяна Голикова предлагает три источника финансирования для такого фонда. Два из них — средства бюджетов: федерального и региональных. А также привлекать деньги местных предпринимателей.  Так почему их нельзя потратить на спасение детей напрямую? Ведь это непосредственная обязанность государства, подтвержденная судебными решениями. Почему просто не исполнить их?Как именно будет выглядеть «диалог власти и социально ответственного бизнеса»? Это просьба? Приказ? Разнарядка? А если в каком-то регионе нет социально ответственных бизнесменов, и денег в местном бюджете тоже нет — государство умоет руки?

Источник: vesma.today

Ещё новости

Добавить комментарий