Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) США обновило инструкцию вакцины Johnson & Johnson от коронавируса. Специалисты предупреждают о возможном риске редкого неврологического осложнения, известного как синдром Гийена-Барре, отмечает во вторник, 13 июля, американский телеканал CNN.
Эффект «побочки»: как воруют деньги у покупателей фейковых сертификатов о прививке
Как кибермошенники могут использовать украденные персональные данные россиян
По данным ведомства, пока нет доказательств, что вакцина может вызывать синдром, но растет количество сообщений о иногда парализующем состоянии у пациентов, привившихся этой вакциной. Побочные эффекты могут возникнуть в течение 6 недель после вакцинации.
В систему отчетности о побочных эффектах вакцины правительства США было подано 100 предварительных отчетов о синдроме Гийена-Барре после 12,8 млн введенных вакцин.
Пациентам надо обратиться за медицинской помощью, если они заметят слабость или покалывание в руках и ногах, особенно после вакцинации. Другими симптомами неврологического осложнения являются трудности при ходьбе, разговоре, жевании, глотании, проблемы с кишечником и мочевым пузырем.
«Ежегодно в Соединенных Штатах от 3 тыс. до 6 тыс. человек заболевают этим синдромом. Большинство людей полностью выздоравливают от этого расстройства», — добавили в управлении.
В Johnson & Johnson подтвердили, что корпорация обсуждала эту проблему с центрами по контролю и профилактике заболеваний США и FDA.
Как добавил доктор Энтони Фаучи, директор Национального института аллергии и инфекционных заболеваний, всегда можно обнаружить побочное действие, связанное с вакцинацией.
«Когда вы вакцинируете десятки миллионов людей, вы всегда обнаруживаете осложнение. Вы должны принять решение — перевешивает ли польза риск неблагоприятного события? До сих пор в отношении вакцин всегда считалось, что польза вакцины перевешивает риск побочного действия», — сказал он.
В США в начале 2021 года ненадолго приостановили использование вакцины Johnson & Johnson из-за риска редкого типа осложнения свертывания крови, но отменили ограничение в апреле после того, как определили, что риск низкий и состояние поддается лечению.
Вакцина J&J стала третьей вакциной, получившей разрешение FDA на экстренное использование после вакцины Pfizer и Moderna. По данным CDC, 84,6 млн американцев получили обе дозы вакцины Pfizer; 62 млн вакцинированы вакциной Moderna’s, а 12,7 млн — вакциной J&J.
В апреле Европейское агентство по лекарственным средствам (ЕМА) сообщило об обнаружении возможной связи между введением вакцины компании Johnson & Johnson и осложнениями в виде тромбоза. Всео сложнения развивались у граждан в возрасте до 60 лет в течение трех недель после получения вакцины.
В России в настоящий момент идет масштабная вакцинация от коронавируса, начавшаяся в январе этого года. Прививку делают бесплатно всем желающим на добровольной основе. На данный момент в стране зарегистрировано четыре препарата от коронавируса: «Спутник V», «Спутник Лайт», «ЭпиВакКорона» и «КовиВак».
Вся актуальная информация по ситуации с коронавирусом доступна на сайтах стопкоронавирус.рф и доступвсем.рф, а также по хештегу #МыВместе. Телефон горячей линии по вопросам коронавируса: 8 (800) 2000-112.
Источник: