Европейское агентство по фармацевтическим средствам (EMA) назначило докладчика для постепенной экспертизы (rolling review) по русской вакцине от COVID-19 «Спутник V». О этом 17 февраля сообщается в официальном Twitter-аккаунте продукта.
Игла на опережение: страны ЕС серьезно задумались о закупке «Спутника V»
Еврокомиссия не воспрещает странам договариваться впрямую с разрабами
Отмечается, что создатели ждут скорого начала экспертизы, опосля которой будет вероятна подача запроса на одобрение «Спутника V» в ЕС.
«Создатели «Спутника V» ждут, что EMA начнет постепенную экспертизу и объявит о ней официально на собственном веб-сайте», — говорится в сообщении.
Не считая того, создатели призвали разглядывать вакцины вне политики. Отмечается, что ЕС предложено работать вкупе, в том числе над созданием продукта.
«Мы возлагаем надежды, что ЕС и ЕМА оценят вакцину исходя из убеждений науки, а не политики», — указывается в заявлении.
При всем этом создатели напомнили, что «Спутник V» зарегистрирован уже в 29 странах.
17 февраля глава Еврокомиссии Урсула фон дер Ляйен заявила, что русская вакцина против коронавируса не делается в Европе, потому для ее разрешения в ЕС нужны инспекции компаний по ее производству.
9 февраля сделалось понятно, что регулятор Евросоюза окончил научное консультирование по «Спутнику V» и отдал возможность разрабу подать заявку на регистрацию продукта в ЕС, что и сделал Русский фонд прямых инвестиций (РФПИ).
В истинное время в ЕС для вакцинации употребляют препараты Pfizer/BioNTech, Moderna и AstraZeneca. При всем этом AstraZeneca и Pfizer сказали о сокращении поставок из-за производственных заморочек.
Источник: